BioGaia® ProTectis (σταγόνες)
Το πρώτο προβιοτικό σε σταγόνες παγκοσμίως (2004). Κλινικά μελετημένο και αποδεδειγμένο ως διαιτητική αγωγή για την αντιμετώπιση των κολικών του 1ου τριμήνου στα βρέφη.
Δοσολογία: 5 σταγόνες εφάπαξ ημερησίως (περιέχουν 108 CFUs L.reuteri ProTectis®). Κάθε φιαλίδιο επαρκεί για ένα μήνα.
Κατάλληλο για την πρόληψη των γαστρεντερικών διαταραχών από αντιβίωση (διάρροια, κοιλακό άλγος, μετεωρισμό) σε βρέφη και νήπια.
Δοσολογία : 5 σταγόνες εφάπαξ (περιέχουν 108 CFUs L.reuteri ProTectis®) 1 ώρα μετά τη χορήγηση της αντιβίωσης. Κάθε φιαλίδιο επαρκεί ανάλογα με τη χορήγηση αντιβίωσης ανά 24ωρο.
Κατάλληλο για την αντιμετώπιση των γαστρεντερικών διαταραχών από αντιβίωση (διάρροια, κοιλακό άλγος, μετεωρισμός) σε βρέφη και νήπια.
Δοσολογία: 10 σταγόνες εφάπαξ (περιέχουν 2x108 CFUs L.reuteri ProTectis®) 1 ώρα μετά από κάθε χορήγηση αντιβίωσης. Κάθε φιαλίδιο επαρκεί ανάλογα με τη χορήγηση αντιβίωσης ανά 24ωρο.
Συστήνεται επίσης για την πρόληψη των λειτουργικών γαστρεντερικών διαταραχών (κολικοί, δυσκοιλιότητα, αναγωγές) στα βρέφη κατά τους πρώτους 6 μήνες της ζωής. Δοσολογία: 5 σταγόνες εφάπαξ ημερησίως (περιέχουν 108 CFUs L.reuteri ProTectis®) για το χρονικό διάστημα των τριών πρώτων μηνών. Κάθε φιαλίδιο επαρκεί για ένα μήνα.
- Απόλυτα ασφαλές για βρέφη, νήπια και παιδιά
- Κλινικά αποδεδειγμένο ότι μειώνει τους κολικούς στα βρέφη
- Κλινικά τεκμηριωμένο ότι προλαμβάνει τις γαστρεντερικές διαταραχές από αντιβίωση
- Κλινικά τεκμηριωμένο ότι προλαμβάνει τις λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές
- Εύκολο στη χορήγησή του σε βρέφη και παιδιά
- Δεν επηρεάζει τον θηλασμό ή τη γεύση των τροφών
Το προβιοτικό L.reuteri Protectis®
Οι σταγόνες BioGaia® ProTectis περιέχουν το L.reuteri Protectis®, το κατοχυρωμένο προβιοτικό βακτήριο της εταιρείας BioGaia Σουηδίας. Απομονώθηκε αρχικά από το μητρικό γάλα, είναι ένα από τα πιο μελετημένα προβιοτικά παγκοσμίως και το πιο μελετημένο σε βρέφη και παιδιά. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του έχουν αποδειχθεί σε 108 κλινικές μελέτες (τελευταία ενημέρωση 12/2014).
Ο L.reuteri Protectis® ανταποκρίνεται πλήρως στις απαιτήσεις του Π.Ο.Υ. για τα προβιοτικά. Σε in vitro μελέτη σύγκρισης της βιωσιμότητας 35 διαφορετικών προβιοτικών στελεχών σε προσομοιωμένο ανθρώπινο γαστρεντερικό σωλήνα για διάστημα πέντε ημερών, αποδείχθηκε ότι ο L. reuteri Protectis® ήταν ένα από τα τρία μόλις στελέχη που επέζησαν.
Το γεγονός αυτό επιβεβαιώθηκε και in vivo, όταν η λήψη του από υγιείς ανθρώπους οδήγησε σε σημαντικό αποικισμό του στομάχου, του δωδεκαδακτύλου και του ειλεού.
Ο L. reuteri Protectis® αποικεί ολόκληρο το γαστρεντερικό σωλήνα, προλαμβάνει την ανάπτυξη επιβλαβών μικροοργανισμών, ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα και βελτιώνει τη γαστρεντερική λειτουργία.
Ενδεικτικές κλινικές μελέτες στους βρεφικούς κολικούς με το προβιοτικό L.reuteri Protectis®
Σε ανοιχτή μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Pediatrics από τον Savino (2007) αποδείχθηκε η αποτελεσματικότητα του L.reuteri Protectis® σε σχέση με τη σιμεθικόνη :
- 74% μειωμένος χρόνος κλάματος με χορήγηση L. reuteri Protectis® συγκριτικά με
- 26% μείωση με χορήγηση της χημικής ουσίας σιμεθικόνης
- Σε μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Pediatrics από τον Savino (2010), αποδείχθηκε η αποτελεσματικότητα του L.reuteri Protectis® σε σχέση με χορήγηση placebo:
- 74% μειωμένος χρόνος κλάματος με χορήγηση L. reuteri Protectis® συγκριτικά με
- 38% μείωση με χορήγηση placebo μετά από μία εβδομάδα θεραπείας
Σε ανεξάρτητη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Pediatrics από τη Szajewska (2012) επιβεβαιώθηκε η αποτελεσματικότητα του L.reuteri Protectis® σε σχέση με χορήγηση placebo :
- 75% επιτυχία στην αντιμετώπιση εντός δύο εβδομάδων με χορήγηση L. reuteri Protectis® συγκριτικά με
- 18% στην ομάδα placebo
Σημαντικά βελτιωμένη ποιότητα ζωής της οικογένειας στην ομάδα χορήγησης του L. reuteri Protectis®
Σε νέα, ανεξάρτητη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό JAMA Pediatrics από την Indrio (2014) επιβεβαιώθηκε η δυνατότητα πρόληψης των λειτουργικών γαστρεντερικών διαταραχών κατά το 1ο τρίμηνο της ζωής με τη χορήγηση L.reuteri Protectis® σε σχέση με τη χορήγηση placebo.
